數據要求：
一、理化數據
（1）氣態：無變化；
（2）液態：要求閃點需閉杯測試，其他無變化；
（3）固態：無變化；
附：對譜圖數據做出要求，對于有機物，應至少提供紅外、核磁共振、質譜中的2種圖譜；對于手性物質，應盡可能提供旋光方面的信息。圖譜數據提交時應包括測試條件信息。
二、毒理學
（1）急性毒性：一級時，修訂為提交急性經口毒性、皮膚刺激、眼刺激、皮膚致敏作用試驗數據，應結合理化特性和主要的暴露途徑，提供相應的急性經皮毒性和急性吸入毒性試驗數據。（在原指南文件中，全部提交，此處提供了豁免經皮和吸入途徑急性毒性的可能性）
（2）致突變性：重大修訂 一級時，開展兩項體外實驗數據，如任一項結果為陽性，且物質有廣泛暴露風險，則提交高一量級致突變性實驗。二級始，則需根據兩項體外試驗數據結果，分階段增加致突變性試驗，需另外提交一項體外基因突變試驗數據，或多項體內致突變性試驗數據。（這一修訂預示著致突變性數據要求向REACH靠攏，要求企業采取分幾段開展試驗，且優先開展體外試驗）
（3）90天反復染毒毒性試驗：重大調整了二級時數據要求，即“28天數據無危害，或毒代動力學數據表明有蓄積可能性時，需要提交90天數據”；
（4）生殖/發育毒性：無決定性變化；
（5）毒代動力學：二級時，即需要提交毒代動力學相關信息（不僅僅吸收）；三級始，如果物質健康危害屬無分類（即無毒性），提交毒代動力學相關信息即可；三級始，當物質健康危害屬有分類（即有毒性），提交完整的毒代動力學測試報告；（對毒代動力學數據要求更明確，對企業有實際操作意義）
（6）慢性毒性：沒有變化；
（7）致癌性：有明顯變化（從無到有） 當有廣泛分散用途或可能頻繁、長期暴露于人體，且屬于生殖細胞致突變2 類或在反復染毒試驗中有證據表明物質能夠誘發增生和/或腫瘤前期病變，應提交致癌性試驗數據。
前款情形之外的，可以提交致癌性評估報告，但評估結論認定仍需進一步進行致癌試驗的，應提交致癌試驗數據。（為大部分的非致突變性物質提供了豁免的可能性，具有實際操作意義）
三、生態毒理學
（1）藻類、溞類、魚類急性毒性、活性污泥、吸附/解吸、降解性、蚯蚓急性毒性、大型溞繁殖、生物蓄積性、魚類慢性、種子發芽/根生長試驗：沒有變化；
（2）魚類14天延長毒性：二級時，刪除該實驗，且沒有增加試驗；（減輕企業負擔，有實際操作意義）
（3）線蚓繁殖試驗或蚯蚓繁殖試驗：變化較大（增加，原來未要求該數據） 四級申報時，當陸生生物急性毒性試驗結果有危害分類時需提交。（增加了四級申報企業的負擔）
特殊要求
一、對特殊物質的數據要求
（1）自燃性化學物質：增加數據要求 不僅提交密度測試數據，增加了源自估算、read-across或文獻的毒理和生態毒理學數據。（增加了申報企業的負擔）
（2）其他特殊物質的數據要求：無變化；
二、對其他特殊情況的數據要求
（1）在中國境內完成的生態毒理學測試：基本無變化；
陸生生物毒性數據： 有變化 對需關注土壤環境風險的物質，推薦提交。（原條件：對于難溶化合物，如在境外已完成申報數量級別的相應水生生物毒性測試，可提交陸生生物毒性數據。）
（2）測試樣品：基本無變化；
（3）雜質：無變化；
三、數據豁免條件
豁免條件沒有變化的節點未列出，以下僅為豁免條件有變化的節點
理化數據
1、自燃溫度：增加了空氣中不可燃的液體的解釋，即“例如不屬于易燃液體的物質或液體閃點大于200℃時”；（豁免條件更明確，有實際指導意義）
毒理學數據
1、急性經皮毒性：增加了豁免條件，即“具有皮膚腐蝕性”。（增加豁免條件，對企業有實際操作意義）
2、急性吸入毒性：明顯調整了豁免條件，即“物質在20℃時，蒸汽壓<10-1Pa”（原條件為10-2Pa）。（相當于放大了豁免條件，對企業有利）
3、90天反復染毒毒性：明顯增加豁免條件，即（1）“采用了相同的測試動物和染毒途徑的28 天反復染毒試驗已經觀察到毒性作用，或“無可觀察效應水平”很低”（這一豁免條件涵蓋了二、三、四級申報，反復染毒毒性大的物質可以豁免該實驗，對企業有實際操作意義）；（2） “致癌物質1 類或2 類”。（原指南文件沒有此豁免條件）
4、致癌性：調整了豁免條件，即“物質屬于生殖細胞致突變1A 或1B 類”時，或“已有慢性毒性與致癌性聯合試驗”可以豁免。
5、慢性毒性：調整了豁免條件，即“已有慢性毒性與致癌性聯合試驗。” （與原指南文件相比，此處要求更高）
生態毒理學數據
1、藻類急毒、溞類急毒、魚類急毒、溞類繁殖：增加了豁免條件的解釋，即“需要提供物質的生物膜透過性試驗報告，或無法測試時需要提供預測數據”
2、陸生生物毒性：增加了豁免條件的解釋，即“土壤吸附性很低，指logKoc<1.5的物質”（明確豁免條件，具有實際操作意義）
3、吸附/解吸性：增加了豁免條件的解釋，即“水解半衰期<12h” （明確豁免條件，具有實際操作意義）
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