什么是化妝品新原料申報

世界上絕大多數國家都對化妝品新原料實行較為嚴格的準入制度，新原料進入市場需要經過一系列的安全性評估。

化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產的天然或人工原料。我國1989年制定的《化妝品衛生監督條例》明確規定“ 使用化妝品新原料生產化妝品，必須經國務院衛生行政部門批準”。2003年衛生部印發了《中國已使用化妝品原料目錄》，搜集整理了截止2000年已經通過審批并在國內使用的化妝品原料，總共3265種，據此對化妝品新原料銷售采取行政許可制度，化妝品及其新原料需經國家食品藥品監督管理局(SFDA)進行審批后方可進行銷售。

化妝品新原料申報需要進行的檢測項目

 根據 2007版《化妝品衛生規范》，申請化妝品新原料提交的毒理學實驗有：

 1、急性經口和急性經皮毒性試驗；

 2、皮膚和急性眼刺激；

 3、皮膚變態反應試驗；

 4、皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性需做該項）；

 5、致突變試驗（至少應包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；

 6、亞慢性經口和經皮毒性試驗；

 7、致畸試驗；

 8、慢性毒性/致癌性綜合試驗；

 9、毒物代謝及動力學試驗；

備注：根據原料的特性與用途，還可考慮其他試驗，如該原料與用于化妝品的原料化學結構及特性相似的，則考慮減少某些試驗。